В Тюмени травматологи прооперировали ребенка с генетическим заболеванием

Кости ребенка были хрупкими из-за болезни

Врачи ОКБ №2 помогли девятилетнему мальчику с редкой генетической патологией, при которой в организме нарушен фосфорно-кальциевый обмен. Ребёнок в экстренно поступил в больницу с закрытым переломом бедренной кости. Об этом сообщили в пресс-службе медучреждения.

Из-за основного заболевания пациента применить для лечения перелома гипсовую повязку или аппарат внешней фиксации было нельзя. Нарушение минерального обмена многократно увеличивало риск развития осложнений — нагноения раны и послеоперационного остеомиелита.

Травматологам пришлось восстанавливать целостность скелетной системы юного тюменца хирургически по методике внутрикостного остеосинтеза.

— Обычно вводится один металлический стержень, но из-за сильного истончения костей у мальчика сделать это было невозможно. Мы сопоставили и надёжно закрепили фрагменты кости при помощи пучка тонких спиц, которые для большей безопасности пациента поочерёдно завели в канал бедренной кости не снизу вверх, а наоборот. При этом обошлись без разрезов, все манипуляции выполнили через один прокол под контролем электронно-оптического преобразователя», — рассказал и.о. заведующего детским травматологическим отделением Александр Буксеев.

Врачи отмечают, что проведение высокотехнологичной операции стало возможным благодаря мастерству анестезиологов-реаниматологов Областной клинической больницы №2. Фосфат-диабет негативно отразился на многих системах организма ребёнка, и проведение наркоза сопровождалось большими сложностями.

Поделиться записью
подписывайся на наши соц.сети
Наверх