В Тюмени на лечение двух мальчиков требуется 600 млн рублей. Им диагностировали редкое генетическое заболевание.
По информации в соцсетях мамы Александра и Тимофея Савченко известно, что у них - миодистрофия Дюшена. Мальчики часто испытывают сложности в движении, дыхании и сердцебиении, пишет 72. RU.
Миодистрофия Дюшена - это болезнь, которая может привести к потере способности ходить.
Мама Тимофея и Александра поделилась на своей страничке в соцсетях, что они не ходят в детский сад, так как мальчики регулярно должны посещать курсы реабилитации. А для этого не должно быть признаков каких-либо простудных заболеваний, в том числе ОРВИ.
Сейчас семья собирает более 600 млн рублей на лечение. Как пишет Алена (мама Тимофея и Саши), они готовы пройти лечение в клинике ОАЭ, но стоимость лекарства Elevidys слишком высока. Она составляет 266 млн рублей.
