Тюменские врачи спасли жизнь малыша, родившегося с редким врожденным пороком сердца – атрезией легочной артерии с интактной межжелудочковой перегородкой. Две бригады хирургов, используя современные методы открытой и эндоваскулярной хирургии, провели гибридную операцию, которая позволила спасти жизнь маленькому пациенту. Операция прошла в два этапа.
Атрезия легочной артерии относится к очень редким порокам, не превышает 1% среди всех врожденных пороков сердца. Эта аномалия крайне критическая и угрожает жизни ребенка.
Первый этап провели практически сразу после рождения мальчика. Вначале эндоваскулярно (через минимальный прокол) с отточенным мастерством прошел через легочную артерию и поставил стент Дмитрий Владиславович Крашенинин, заведующий отделением рентгенхирургических методов диагностики и лечения. Далее заведующий детским кардиохирургическим отделением ОКБ №1 Кирилл Горбатиков установил системно-легочный шунт.
— Второй этап провели практически через год. Во время открытой операции врач убрал стент, уже на тот момент выполнивший свою роль, и хирургически восстановил проходимость правого желудочка, сделав пластику трехстворчатого клапана. Сказать, что это была ювелирная работа — ничего не сказать. Ведь, речь идет о швах менее 1 мм! — пояснила Тамара Шаргина, официальный представитель Областной клинической больницы №1.
Операция длилась несколько часов и завершилась успешно. Сейчас малыш находится дома в кругу любящей семьи. По словам заведующего детским кадиоотделением, о том, что жизнь ребенка была под угрозой из-за страшного врожденного порока сердца, ему будет напоминать только маленький шрам.
