В ОКБ №2 успешно справляются со сложными диагнозами у недоношенных детей. Два года назад врачам удалось спасти девочку с редким пороком развития.
В перинатальном центре внутриутробно ребенку поставили диагноз омфалоцеле - порок развития передней брюшной стенки. После госпитализации у девочки выявили заболевание под названием Пентада Кантрелла.
Пентада Кантрелла – это редкий порок развития, который характеризуется пятью основными признаками: омфалоцеле, эктопия сердца, наличие перикардиального дефекта, отсутствие дистальной части грудины и отсутствие передней части диафрагмы.
«Сердце ребенка находилось в брюшной полости. Врачи переместили его в грудную клетку, сделали ушивание дефекта перикарда и диафрагмы», - уточнил заведующий отделением патологии новорожденных детей и детей раннего возраста Виктория Емельянова.
Первые три дня после операции врачи поддерживали медикаментозный сон и обеспечивали ребенка парентеральным питанием. В возрасте 28 дней девочку выписали домой в удовлетворительном состоянии.
Сейчас ребенку больше двух лет. Девочка находится под наблюдением детского кардиолога и развивается в соответствии со своим возрастом.
