В Тюменской области начали проверять новорожденных на 36 наследственных заболеваний. Как сообщили в информационном центре регионального правительства, ранее такая проверка касалась лишь пяти заболеваний.
С 2006 года младенцев в России тестировали только на фенилкетонурию, муковисцидоз, адреногенитальный синдром, врожденный гипотиреоз и галактоземию. Лидер по выявлению — фенилкетонурия. Ее находят у 1 из 6500-7000 детей.
В инфоцентре добаили, что кровь для неонатального скрининга берут из пятки малыша. Результаты анализов готовы в течение следующих 72 часов. По их итогам малыша могут направить на медико-генетическую консультацию.
