В Тюменской области расширенный скрининг помог выявить редкие заболевания у младенцев

Обследование на 36 генетических поломок было введено в России в 2023 году: до этого новорожденных проверяли только на 5 заболеваний

В результате расширенного неонатального скрининга в Тюменской области на ранних этапах врачи сумели выявить заболевания у 14 младенцев, которые носили как врождённый, так и наследственный характер.

В прошлом году в России было внедрено обследование на 36 генетических нарушений. Ранее младенцев проверяли лишь на 5 заболеваний. Благодаря ранней диагностике удалось начать терапию до появления первоначальных признаков заболеваний.

За первые 8 месяцев в этом году в Тюменской области было проведено расширенное обследование 11, 8 тыс. малышей в возрасте до года, то есть 99,7%, сообщает пресс-служба регионального здравоохранения.

Источник фото: Тюменская линия

Поделиться записью
Наверх